Carla

Introducción: Los cromosomas son estructuras complejas que contienen el material genético de una célula. Están formados por ADN, proteínas y ARN. La cromatina es la forma que toma el ADN cuando está empaquetado en los cromosomas. En esta publicación de blog, exploraremos qué son la cromatina y los cromosomas, cómo están formados y cómo funcionan. … Read more

Introducción El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas que se encuentran en las células humanas. Normalmente, cada persona tiene dos copias de este cromosoma, una heredada de la madre y otra del padre. Sin embargo, en algunos casos, las personas tienen tres copias de este cromosoma, lo que se conoce como … Read more

¿Qué es un cromosoma? Los cromosomas son estructuras largas y delgadas que contienen el material genético de una célula. Están hechos de ADN, que es la molécula que contiene las instrucciones para construir y mantener un organismo. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de la célula, que es una estructura en el centro de … Read more

Los cromosomas son estructuras largas y delgadas que se encuentran en el núcleo de las células. Contienen la información genética que determina las características de un organismo. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total. Los cromosomas X y Y son los cromosomas sexuales. Los hombres tienen un cromosoma X … Read more

H1: ¿Qué es ligado al cromosoma X? Los genes ligados al cromosoma X son genes que se encuentran en el cromosoma X, uno de los dos cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales determinan el sexo de un individuo. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. … Read more

Introducción En la mayoría de los mamíferos, el sexo de un organismo está determinado por los cromosomas sexuales. En los seres humanos, hay dos cromosomas sexuales: X e Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. En esta publicación de blog, exploraremos la pregunta: ¿Qué … Read more

La inactivación del cromosoma X es un proceso que ocurre en las células de los mamíferos hembras para compensar la presencia de dos cromosomas X. En los humanos, las hembras tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Para que las hembras no tengan una cantidad excesiva … Read more

Introducción El síndrome del cromosoma X frágil (FXS) es una anomalía genética que afecta a un cromosoma X. Es la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria en los hombres y la segunda causa más común en las mujeres. El FXS se debe a una mutación en el gen FMR1, que se encuentra en el … Read more