Acerca de Que Es Sindrome De Cromosoma X Fragil
Introducción El síndrome del cromosoma X frágil (FXS) es una anomalía genética que afecta a un cromosoma X. Es la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria en los hombres y la segunda causa más común en las mujeres. El FXS se debe a una mutación en el gen FMR1, que se encuentra en el … Read more