Carla 
Los cromosomas gigantes son estructuras cromosómicas que se encuentran en algunas especies de plantas y animales. Son mucho más grandes que los cromosomas normales y contienen una gran cantidad de genes. Los cromosomas gigantes se utilizan en investigación para estudiar la estructura y función del ADN. Tipos de cromosomas gigantes Hay dos tipos principales de … Read more
Los cromosomas son estructuras en forma de bastón que contienen el material genético de un organismo. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, para un total de 46. La falta de un cromosoma es una anomalía cromosómica en la que un individuo tiene un cromosoma menos que el número normal. Tipos de falta de cromosomas … Read more
Introducción El cromosoma X frágil es un trastorno genético que se caracteriza por una expansión de una región repetitiva del cromosoma X. Esta expansión puede causar una variedad de problemas de salud, incluyendo retraso mental, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y problemas de aprendizaje. El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales … Read more
Que Cromosoma Es Mas Fuerte: Un Análisis Genético Introducción Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células y que transportan el ADN, el material genético que contiene las instrucciones para el desarrollo y funcionamiento de los organismos. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 son … Read more
En física, un cromosoma es una estructura que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. Está formado por ADN y proteínas, y contiene la información genética del organismo. Estructura de un cromosoma Un cromosoma está formado por dos hebras de ADN enrolladas entre sí en forma de doble hélice. Las hebras de ADN … Read more
El cromosoma frágil es un trastorno genético que se caracteriza por la presencia de una pequeña sección del cromosoma X que se rompe y se vuelve más frágil que el resto del cromosoma. Esta sección frágil puede causar problemas de desarrollo y aprendizaje. Cromosoma frágil: Un trastorno genético que se caracteriza por la presencia de … Read more
Introducción El cromosoma Filadelfia es una anomalía cromosómica que se encuentra en más del 90% de los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC). Se trata de una translocación cromosómica que involucra los cromosomas 9 y 22, lo que resulta en la formación de un cromosoma anormal con un segmento del gen BCR del cromosoma 9 … Read more
Introducción El cromosoma Filadelfia positivo es una mutación genética que se encuentra en las células de algunos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide crónica (LMC). Esta mutación se caracteriza por la fusión de dos genes, BCR y ABL, que se encuentran en diferentes cromosomas. El resultado de esta fusión es la creación de un … Read more
