Introducción
El cromosoma Filadelfia es una anomalía genética que se asocia con la leucemia mielógena crónica (LMC). Se produce cuando los cromosomas 9 y 22 se intercambian partes, dando lugar a un cromosoma nuevo y anormal. Este cromosoma nuevo contiene genes que pueden provocar la proliferación descontrolada de las células sanguíneas.
¿Cómo se forma el cromosoma Filadelfia?
El cromosoma Filadelfia se forma cuando los cromosomas 9 y 22 se intercambian partes. Este intercambio se llama translocación. La translocación ocurre cuando una parte de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma.
En el caso del cromosoma Filadelfia, el cromosoma 9 se rompe en dos lugares. Una de las piezas se une al cromosoma 22. La otra pieza del cromosoma 9 se pierde.
El cromosoma 22 que recibe la pieza del cromosoma 9 se llama cromosoma Filadelfia. Este cromosoma contiene dos genes que pueden provocar la proliferación descontrolada de las células sanguíneas: el gen BCR y el gen ABL.
¿Cuáles son los síntomas de la leucemia mielógena crónica?
Los síntomas de la leucemia mielógena crónica suelen ser leves al principio y pueden pasar desapercibidos. Sin embargo, a medida que la enfermedad progresa, los síntomas pueden empeorar e incluir:
- Fatiga
- Pérdida de peso
- Palidez
- Inflamación de las encías
- Sangrado nasal
- Hemorragias
- Dolor en los huesos
¿Cómo se diagnostica la leucemia mielógena crónica?
El diagnóstico de la leucemia mielógena crónica se basa en los resultados de las siguientes pruebas:
- Análisis de sangre: se realiza para determinar el número y el tipo de células sanguíneas.
- Prueba de mielograma: se realiza para examinar una muestra de médula ósea.
- Prueba de translocación BCR-ABL: se realiza para detectar la presencia del gen BCR-ABL.
¿Cómo se trata la leucemia mielógena crónica?
El tratamiento de la leucemia mielógena crónica depende de la etapa de la enfermedad. En las primeras etapas, el tratamiento suele consistir en terapia con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI). Los TKI son medicamentos que bloquean la acción del gen BCR-ABL.
En las etapas más avanzadas de la enfermedad, el tratamiento puede incluir quimioterapia, trasplante de médula ósea o una combinación de estos tratamientos.
Conclusiones
El cromosoma Filadelfia es una anomalía genética que se asocia con la leucemia mielógena crónica. Es una condición grave que puede provocar la proliferación descontrolada de las células sanguíneas.
El tratamiento de la leucemia mielógena crónica depende de la etapa de la enfermedad. En las primeras etapas, el tratamiento suele consistir en terapia con inhibidores de la tirosina cinasa. En las etapas más avanzadas de la enfermedad, el tratamiento puede incluir quimioterapia, trasplante de médula ósea o una combinación de estos tratamientos.
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Cromosoma Filadelfia
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Leucemia mielógena crónica
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Translocación BCR-ABL
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Inhibidores de la tirosina cinasa
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Quimioterapia
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Trasplante de médula ósea
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Cromosoma Filadelfia: anomalía genética que se asocia con la leucemia mielógena crónica.
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Leucemia mielógena crónica: cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación descontrolada de los glóbulos blancos.
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Translocación BCR-ABL: cambio en la estructura del cromosoma que da lugar a la producción de una proteína anormal que provoca la leucemia mielógena crónica.
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Inhibidores de la tirosina cinasa: medicamentos que bloquean la acción de la proteína anormal producida por la translocación BCR-ABL.
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Quimioterapia: tratamiento que utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas.
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Trasplante de médula ósea: procedimiento que implica la sustitución de la médula ósea enferma por médula ósea sana.
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<h2>¿Qué es el cromosoma Filadelfia?</h2> <p>El cromosoma Filadelfia es una anomalía genética que se asocia con la leucemia mielógena crónica
WebLa mayoría de las personas con leucemia mielógena crónica tienen un cambio genético llamado cromosoma Filadelfia. Se llama así porque investigadores de. WebCromosoma Filadelfia (PH') Diccionario médico Cromosoma anormal originado por la translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22, que aparece. WebEste nuevo cromosoma anormal se llama cromosoma Filadelfia. El cromosoma Filadelfia se encuentra en las células leucémicas de casi todos los pacientes con CML.. WebEl cromosoma Filadelfia, también llamado translocación Filadelfia, es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica , y la leucemia linfoide aguda en niños.. WebAmpliar El cromosoma Filadelfia es un cromosoma anormal que se forma cuando secciones del cromosoma 9 y del cromosoma 22 se separan e intercambian lugares.. WebEl cromosoma 22 alterado que contiene el gen de fusión se llama cromosoma Filadelfia. Inmunofenotipificación : prueba de laboratorio para la que se usan anticuerpos a fin de.
LabClinico DG – CROMOSOMA FILADELFIA💉 Translocación… | Facebook – Source: facebook.com
Definición de cromosoma Filadelfia – Diccionario de cáncer del NCI – NCI – Source: cancer.gov
Cómo se forma el cromosoma Filadelfia – Mayo Clinic – Source: mayoclinic.org
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Que Es Cromosoma Filadelfia. WebCómo se forma el cromosoma Filadelfia. Productos y servicios. La mayoría de las personas con leucemia mielógena crónica tienen un cromosoma llamado cromosoma Filadelfia dentro de las células sanguíneas. Todas las células típicas. WebEl cromosoma Filadelfia (Ph) está presente en 90 a 95% de los casos de leucemia mieloide crónica. El cromosoma Ph es el producto de una translocación recíproca entre.
🚀 SECCIONES DEL VIDEO:
0:00 Introducción
1:24 Definición y Generalidades
3:53 Fisiopatología e Historia Natural
8:08 Epidemiología
10:01 Presentación Clínica
13:24 Paraclínicos Iniciales
18:40 Diagnóstico
25:09 Clasificación del Riesgo
30:02 Tratamiento
41:12 Seguimiento y Estratificación de Respuesta
49:15 Pronóstico
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