Los cromosomas son estructuras en forma de bastoncillos que se encuentran en el núcleo de las células. Están formados por ADN, el material genético que contiene las instrucciones para construir y mantener nuestro cuerpo.
¿Cuántos cromosomas tiene una persona?
Los humanos tenemos 46 cromosomas, 23 de nuestro padre y 23 de nuestra madre. Estos cromosomas se dividen en dos grupos: autosomas y cromosomas sexuales.
Los autosomas son los 44 cromosomas que no determinan el sexo. Los 23 autosomas se dividen en 22 pares homólogos, lo que significa que cada cromosoma del par es idéntico a su homólogo en la otra célula.
Los cromosomas sexuales son los dos cromosomas que determinan el sexo de una persona. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
Los cromosomas están formados por ADN, que es una molécula larga y compleja. El ADN está formado por dos hebras de nucleótidos que se enrollan entre sí para formar una doble hélice.
Los nucleótidos son moléculas que contienen un azúcar, una base nitrogenada y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas son cuatro tipos: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).
El orden de las bases nitrogenadas en el ADN codifica las instrucciones para construir y mantener nuestro cuerpo.
¿Cómo se heredan los cromosomas?
Cuando una célula se reproduce, los cromosomas se duplican y cada célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas. Esto asegura que cada célula del cuerpo tenga la misma información genética.
Las mutaciones cromosómicas son cambios en la estructura o el número de cromosomas. Las mutaciones cromosómicas pueden ser causadas por factores ambientales, como la radiación o los productos químicos, o pueden ser hereditarias.
Las mutaciones cromosómicas pueden causar una variedad de trastornos genéticos, como el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner.
¿Cómo se estudian los cromosomas?
Los cromosomas se pueden estudiar mediante un procedimiento llamado citogenética. La citogenética es el estudio de la estructura y el funcionamiento de los cromosomas.
La citogenética se utiliza para diagnosticar trastornos genéticos, para estudiar el desarrollo humano y para investigar el cáncer.
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Conclusión
Los cromosomas son estructuras importantes que contienen la información genética que nos hace únicos. Los cromosomas se heredan de nuestros padres y pueden verse afectados por factores ambientales.
Cuántos cromosomas tienen las personas?: MedlinePlus Genetics – Source: medlineplus.gov
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