Noticias Que Es El Cromosoma Ginandrico Nuevo

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Introducción

El cromosoma ginandrico es un tipo de cromosoma sexual que contiene tanto genes masculinos como femeninos. Este tipo de cromosoma es raro y se encuentra en aproximadamente 1 de cada 100.000 personas.

Características

Los cromosomas ginandricos se caracterizan por tener una estructura que es una combinación de los cromosomas X e Y. En algunos casos, el cromosoma ginandrico puede ser una fusión de los dos cromosomas sexuales, mientras que en otros casos puede ser una copia parcial de uno de los dos cromosomas.

Tipos

Existen dos tipos principales de cromosomas ginandricos:

  • Cromosoma ginandrico XXY: Este tipo de cromosoma se compone de un cromosoma X y un cromosoma Y fusionados.
  • Cromosoma ginandrico XYY: Este tipo de cromosoma se compone de un cromosoma X y dos cromosomas Y.

Efectos

Los efectos de los cromosomas ginandricos varían dependiendo del tipo de cromosoma y de la gravedad de la condición. En algunos casos, los cromosomas ginandricos pueden no tener ningún efecto, mientras que en otros casos pueden causar problemas de salud, como infertilidad y trastornos hormonales.

Diagnóstico

El diagnóstico de los cromosomas ginandricos se suele realizar mediante un análisis cromosómico. Este análisis puede realizarse a través de una amniocentesis o una biopsia de vellosidades coriónicas durante el embarazo, o a través de un análisis de sangre después del nacimiento.

Tratamiento

No existe un tratamiento específico para los cromosomas ginandricos. Sin embargo, los problemas de salud que pueden causarse por los cromosomas ginandricos pueden tratarse de forma individual.

  • Cromosoma ginandrico
  • Cromosoma XXY
  • Cromosoma XYY
  • Infertilidad
  • Trastornos hormonales
  • Análisis cromosómico
  • Amniocentesis
  • Biopsia de vellosidades coriónicas
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Conclusiones

Los cromosomas ginandricos son un tipo de cromosoma sexual que contiene tanto genes masculinos como femeninos. Este tipo de cromosoma es raro y se encuentra en aproximadamente 1 de cada 100.000 personas.

Los efectos de los cromosomas ginandricos varían dependiendo del tipo de cromosoma y de la gravedad de la condición. En algunos casos, los cromosomas ginandricos pueden no tener ningún efecto, mientras que en otros casos pueden causar problemas de salud, como infertilidad y trastornos hormonales.

El diagnóstico de los cromosomas ginandricos se suele realizar mediante un análisis cromosómico. No existe un tratamiento específico para los cromosomas ginandricos, pero los problemas de salud que pueden causarse por los cromosomas ginandricos pueden tratarse de forma individual.

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Repaso de herencia ligada al sexo (artículo) | Khan Academy – Source: es.khanacademy.org

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Herencia ligada al sexo » Blog de Biología – Source: blogdebiologia.com

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Herencia ligada al cromosoma X

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Sencillo ejercicio en que abordamos de forma clara el modo en que se transmiten a los descendientes los genes localizados en este cromosoma tan especial.
Estudiamos la transmisión del alelo responsable de la hemofilia, ubicado en el cromosoma X del par sexual. Hemos de conocer los genotipos y fenotipos posibles entre la descendencia de una pareja formada por un hombre sano y una mujer portadora. Por tratarse la hemofilia de una enfermedad recesiva, para estar sano basta con portar el alelo dominante, responsable de una coagulación normal de la sangre.
Un ejercicio sencillo, que ilustra el modo en que los genes localizados en el cromosoma X del par sexual se transmiten a la descendencia de una pareja, y a las variantes fenotípicas y genotípicas que resultan entre ambos sexos.
La mujer sana, pero portadora del alelo, que hemos dado en llamar portadora, es heterocigótica para este gen. No presenta la enfermedad, pero la mitad de sus descendientes varones pueden padecerla, porque esa es la probabilidad de que reciban de ella el alelo recesivo, en uno de sus cromosomas X.
Tened en cuenta que un descendiente varón tan sólo porta un alelo de este gen , pues sólo tiene un cromosoma X. Pueden o bien estar sanos, o padecer la enfermedad. No existe una pareja de alelos, y ello hace imposible la heterocigosis. Un varón no puede ser portador.

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He subtitulado en castellano, manualmente, para evitar sorpresas y que su comprensión sea más sencilla.

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