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Los cromosomas telocéntricos son un tipo de cromosoma en el que el centrómero, la región que une los dos brazos del cromosoma, está ubicado en un extremo del cromosoma. Este tipo de cromosoma es el más común en los animales, y se encuentra en aproximadamente el 70% de los cromosomas humanos.

Estructura de los cromosomas telocéntricos

Los cromosomas telocéntricos están formados por dos brazos, denominados brazo corto (p) y brazo largo (q). El centrómero, que está ubicado en el extremo del cromosoma, se une a los microtúbulos del huso mitótico durante la división celular.

Características de los cromosomas telocéntricos

Los cromosomas telocéntricos tienen las siguientes características:

• El centrómero está ubicado en un extremo del cromosoma.
• Los brazos del cromosoma son aproximadamente del mismo tamaño.
• Los cromosomas telocéntricos son los más comunes en los animales.

Funciones de los cromosomas telocéntricos

Los cromosomas telocéntricos desempeñan un papel importante en la división celular. El centrómero se une a los microtúbulos del huso mitótico, que ayudan a separar los cromosomas durante la mitosis y la meiosis.

Clasificación de los cromosomas telocéntricos

Los cromosomas telocéntricos se pueden clasificar en dos tipos:

• Cromosoma telocéntrico acrocéntrico: Este tipo de cromosoma tiene un centrómero muy pequeño, y los brazos del cromosoma son muy largos.
• Cromosoma telocéntrico metacéntrico: Este tipo de cromosoma tiene un centrómero de tamaño medio, y los brazos del cromosoma son de tamaño medio.

Cromosoma telocéntricos en los humanos

Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 son autosomas y un par son cromosomas sexuales. De los 22 autosomas, 12 son telocéntricos. Los cromosomas sexuales, X e Y, también son telocéntricos.

Patologías asociadas a los cromosomas telocéntricos

Las anomalías de los cromosomas telocéntricos pueden provocar una serie de patologías, entre ellas:

• Síndrome de Cri-du-chat: Esta condición es causada por la pérdida de una parte del brazo corto del cromosoma 5. Los niños con este síndrome presentan retraso mental, retraso del crecimiento y problemas de desarrollo.
• Síndrome de Williams: Esta condición es causada por la deleción de una parte del brazo largo del cromosoma 7. Los niños con este síndrome presentan retraso mental, problemas de aprendizaje, problemas cardíacos y problemas de comportamiento.
• Síndrome de Patau: Esta condición es causada por la trisomía del cromosoma 13. Los niños con este síndrome presentan retraso mental, malformaciones físicas y problemas de salud.

Conclusiones

Los cromosomas telocéntricos son un tipo de cromosoma común en los animales, incluidos los humanos. Estos cromosomas tienen el centrómero ubicado en un extremo del cromosoma, y desempeñan un papel importante en la división celular.

WebCromosoma telocéntrico. un cromosoma con un centrómero terminal; tales cromosomas en humanos son inestables y surgen por división errónea o rotura cerca del centrómero. WebCromosoma acrocéntrico: el centrómero está cerca de un extremo del cromosoma, por lo que uno de sus brazos es muy corto y el otro es muy largo. Cromosoma telocéntrico: el. WebEs posible que una persona tenga dos copias idénticas de este gen, uno en cada cromosoma homólogo; por ejemplo, puedes tener una dosis doble de la versión del gen.

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Que Es Cromosoma Telocéntrico. WebRelativo a un cromosoma, se denomina telocéntrico aquel en el que el centrómero se localiza en un extremo, de forma que las cromátides aparecen como. WebCromosoma telocéntrico Un cromosoma telocéntricoes un cromosoma en el que el centrómero está localizado en un extremo del mismo. Conocimientos adicionales

Cromosomas: qué son, tipos y partes – RESUMEN

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