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Introducción

En genética, un cromosoma autosómico es uno de los 22 pares de cromosomas numerados que se encuentran en las células de los seres humanos. Los cromosomas sexuales, X e Y, no son autosomas.

Definición

El término "autosómico" proviene de las palabras griegas "autos", que significa "mismo", y "soma", que significa "cuerpo". Los cromosomas autosómicos se denominan así porque no están relacionados con el sexo del individuo.

Función

Los cromosomas autosómicos contienen genes que codifican para una amplia gama de características, incluyendo el color de los ojos, el cabello y la piel, la estatura, la inteligencia y la salud.

Patrones de herencia

Los trastornos genéticos que se transmiten de padres a hijos a través de los cromosomas autosómicos se denominan trastornos autosómicos. Los trastornos autosómicos pueden ser dominantes, recesivos o ligados al X.

Trastornos autosómicos dominantes

En los trastornos autosómicos dominantes, una sola copia del gen mutado es suficiente para causar la enfermedad. Los trastornos autosómicos dominantes son más comunes que los trastornos autosómicos recesivos.

Algunos ejemplos de trastornos autosómicos dominantes incluyen:

• Polidactilia: dedos o dedos de más
• Sordera hereditaria
• Síndrome de Marfan
• Enfermedad de Huntington

Trastornos autosómicos recesivos

En los trastornos autosómicos recesivos, se necesitan dos copias del gen mutado para causar la enfermedad. Los trastornos autosómicos recesivos son menos comunes que los trastornos autosómicos dominantes.

Algunos ejemplos de trastornos autosómicos recesivos incluyen:

• Fibrosis quística
• Albinismo
• Anemia de células falciformes
• Distrofia muscular de Duchenne

Trastornos autosómicos ligados al X

Los trastornos autosómicos ligados al X se transmiten a través del cromosoma X. Los hombres tienen un solo cromosoma X, por lo que son más propensos a sufrir trastornos autosómicos ligados al X que las mujeres.

Algunos ejemplos de trastornos autosómicos ligados al X incluyen:

• Hemofilia
• Distrofia muscular de Duchenne
• Síndrome de Rett
• Osteogénesis imperfecta

Conclusión

Los cromosomas autosómicos son una parte importante de la herencia humana. Contienen genes que codifican para una amplia gama de características y son responsables de la transmisión de muchos trastornos genéticos.

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• recesivos

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• Introducción: cromosoma autosómico, definición, función, patrón de herencia

• Trastornos autosómicos dominantes: dominante, polidactilia, sordera hereditaria, síndrome de Marfan, enfermedad de Huntington

• Trastornos autosómicos recesivos: recesivo, fibrosis quística, albinismo, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne

• Trastornos autosómicos ligados al X: ligado al X, hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Rett, osteogénesis imperfecta

Explicación

• Introducción: define el concepto de cromosoma autosómico y explica su función y patrón de herencia.
• Trastornos autosómicos dominantes: describe los trastornos autosómicos dominantes, incluyendo ejemplos y características.
• Trastornos autosómicos recesivos: describe los trastornos autosómicos recesivos, incluyendo ejemplos y características.
• Trastornos autosómicos ligados al X: describe los trastornos autosómicos ligados al X, incluyendo ejemplos y características.

WebLos cromosomas autosómicos son todos los cromosomas que no tienen características sexuales. En los seres humanos, van del cromosoma 1 al 22, ya que el. WebPueden ser metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos y subtelocéntricos o acrocéntricos. Los cromosomas están presentes en la cromatina del núcleo de las.

Que Significa Cromosoma Autosomico, DEFINICIÓN de AUTOSOMA – ¿QUÉ son los AUTOSOMAS, 2.45 MB, 01:47, 10,088, ONsalus, 2019-05-24T17:30:00.000000Z, 2, Autosoma, 500 x 500, jpg, , 3, que-significa-cromosoma-autosomico

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