Introducción
El cromosoma Filadelfia es una anomalía cromosómica que se encuentra en las células leucémicas de casi todos los pacientes con leucemia mieloide crónica (CML). Es causada por un intercambio de material genético entre los cromosomas 9 y 22, lo que da como resultado la formación de un nuevo gen llamado BCR-ABL. Este gen produce una proteína que estimula la división celular, lo que conduce al desarrollo de la leucemia.
¿Cómo se forma el cromosoma Filadelfia?
El cromosoma Filadelfia se forma cuando los cromosomas 9 y 22 se intercambian material genético. Este intercambio se produce durante la división celular, cuando los cromosomas se duplican y se separan para formar dos células hijas.
En el caso del cromosoma Filadelfia, el cromosoma 9 pierde una parte del brazo largo, mientras que el cromosoma 22 pierde una parte del brazo corto. La parte del cromosoma 9 que se pierde se llama gen BCR, mientras que la parte del cromosoma 22 que se pierde se llama gen ABL.
El gen BCR codifica una proteína que se une a otras proteínas en la superficie de la célula. El gen ABL codifica una proteína que es una tirosina cinasa, es decir, una enzima que puede activar otras proteínas.
Cuando el gen BCR se combina con el gen ABL, se forma un nuevo gen llamado BCR-ABL. Este gen produce una proteína que es una tirosina cinasa muy activa. Esta proteína activa otras proteínas que estimulan la división celular, lo que conduce al desarrollo de la leucemia.
Síntomas de la leucemia mieloide crónica
Los síntomas de la leucemia mieloide crónica pueden variar de una persona a otra. Los síntomas más comunes incluyen:
- Fatiga
- Pérdida de peso
- Sudoración nocturna
- Fiebre
- Enrojecimiento o inflamación de la piel
- Hemorragias o moretones fáciles
- Dolor en los huesos o articulaciones
Diagnóstico de la leucemia mieloide crónica
El diagnóstico de la leucemia mieloide crónica se realiza mediante un análisis de sangre. En este análisis se busca la presencia de células leucémicas en la sangre.
También se puede realizar un análisis de médula ósea. En este análisis se analiza la médula ósea, que es el tejido donde se producen las células sanguíneas.
Tratamiento de la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica depende de la etapa de la enfermedad.
En la fase crónica, el tratamiento suele consistir en terapia con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI). Los TKI son medicamentos que bloquean la acción de la proteína BCR-ABL.
En la fase acelerada o blástica, el tratamiento suele consistir en quimioterapia. La quimioterapia es un tratamiento que utiliza medicamentos para matar las células cancerosas.
Pronóstico de la leucemia mieloide crónica
El pronóstico de la leucemia mieloide crónica ha mejorado significativamente en los últimos años. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de los pacientes con CML pueden vivir una vida larga y saludable.
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Conclusión
El cromosoma Filadelfia es una anomalía cromosómica que se encuentra en las células leucémicas de casi todos los pacientes con leucemia mieloide crónica. Es causada por un intercambio de material genético entre los cromosomas 9 y 22, lo que da como resultado la formación de un nuevo gen llamado BCR-ABL. Este gen produce una proteína que estimula la división celular, lo que conduce al desarrollo de la leucemia.
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica depende de la etapa de la enfermedad. En la fase crónica, el tratamiento suele consistir en terapia con inhibidores de la tirosina cinasa. En la fase acelerada o blástica, el tratamiento suele consistir en quimioterapia.
El pronóstico de la leucemia mieloide crónica ha mejorado significativamente en los últimos años. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de los pacientes con CML pueden vivir una vida larga y saludable.
LabClinico DG – CROMOSOMA FILADELFIA💉 Translocación… | Facebook – Source: facebook.com
Definición de cromosoma Filadelfia – Diccionario de cáncer del NCI – NCI – Source: cancer.gov
Cómo se forma el cromosoma Filadelfia – Mayo Clinic – Source: mayoclinic.org
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Que Es El Cromosoma Filadelfia.
🚀 SECCIONES DEL VIDEO:
0:00 Introducción
1:24 Definición y Generalidades
3:53 Fisiopatología e Historia Natural
8:08 Epidemiología
10:01 Presentación Clínica
13:24 Paraclínicos Iniciales
18:40 Diagnóstico
25:09 Clasificación del Riesgo
30:02 Tratamiento
41:12 Seguimiento y Estratificación de Respuesta
49:15 Pronóstico
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