Acerca de Que Es Cromosoma 21 viral

Introducción

El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas que se encuentran en las células humanas. La mayoría de las personas tienen dos copias de este cromosoma, una heredada de la madre y otra del padre. Sin embargo, en algunas personas, hay una copia extra del cromosoma 21. Esto se conoce como trisomía 21, que es la causa del síndrome de Down.

En esta publicación de blog, discutiremos qué es el cromosoma 21, cómo se produce la trisomía 21 y los efectos que puede tener en las personas. También proporcionaremos información sobre el síndrome de Down.

El cromosoma 21 es el segundo cromosoma más pequeño del genoma humano. Contiene alrededor de 47 millones de pares de bases de ADN, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula.

El cromosoma 21 contiene aproximadamente 225 genes, que son las unidades básicas de la herencia. Estos genes codifican proteínas que desempeñan una variedad de funciones en el cuerpo, como el desarrollo y el crecimiento.

¿Cómo se produce la trisomía 21?

La trisomía 21 se produce cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21. Esto puede ocurrir de varias maneras, incluyendo:

• No disyunción: Durante la formación de los gametos (óvulos o espermatozoides), los cromosomas no se separan correctamente. Esto puede dar lugar a un gameto con tres copias del cromosoma 21.
• Duplicación: Durante el desarrollo embrionario, una célula puede duplicar accidentalmente el cromosoma 21.

Efectos de la trisomía 21

La trisomía 21 puede causar una variedad de problemas de salud, tanto físicos como intelectuales. Los problemas físicos más comunes incluyen:

• Cara característica: Las personas con trisomía 21 suelen tener una cara redonda con ojos oblicuos, una lengua grande y un pliegue epicántico en el ojo.
• Problemas cardíacos: Las personas con trisomía 21 tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas cardíacos, como defectos del septo ventricular.
• Problemas de tiroides: Las personas con trisomía 21 tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas de tiroides, como hipotiroidismo.

Los problemas intelectuales más comunes incluyen:

• Retardo mental: Las personas con trisomía 21 suelen tener un retraso mental leve a moderado.
• Dificultades de aprendizaje: Las personas con trisomía 21 pueden tener dificultades para aprender en la escuela.
• Dificultades de comunicación: Las personas con trisomía 21 pueden tener dificultades para comunicarse de manera verbal o no verbal.

Síndrome de Down

El síndrome de Down es una condición genética que se caracteriza por la trisomía 21. El síndrome de Down es la discapacidad intelectual más común, afectando a aproximadamente 1 de cada 700 bebés nacidos vivos.

Las personas con síndrome de Down tienen una variedad de características físicas y cognitivas, que varían de una persona a otra. Las personas con síndrome de Down suelen tener un retraso mental leve a moderado, pero también pueden tener habilidades y talentos excepcionales.

Conclusión

El cromosoma 21 es un cromosoma importante que desempeña un papel en el desarrollo y el crecimiento. La trisomía 21, que es la presencia de una copia extra del cromosoma 21, puede causar una variedad de problemas de salud, tanto físicos como intelectuales. El síndrome de Down es una condición genética que se caracteriza por la trisomía 21. Las personas con síndrome de down tienen una variedad de características físicas y cognitivas, que varían de una persona a otra.

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• Características físicas

• Problemas de salud

• Retraso mental

• Dificultades de aprendizaje

• Dificultades de comunicación

• Cariotipo

• ADN

• Genes

• No disyunción

• Duplicación

• Defectos del septo ventricular

• Hipotiroidismo

• **El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas que se encuentran en las células

WebUna forma rara se llama trisomía 21 mosaico. Esto sucede cuando se produce un error en la división celular después de la fecundación del óvulo. Las personas con este síndrome. WebEl síndrome de Down es un trastorno genético que consiste en tener una copia adicional de un cromosoma llamado cromosoma 21. Este cromosoma adicional provoca numerosos. WebAproximadamente el 3% de los casos de síndrome de Down tienen 46 cromosomas, pero el cromosoma 21 está unido de forma incorrecta con otro cromosoma (lo que se denomina. WebEl síndrome de Down es una enfermedad cromosómica en que se tiene una copia total o parcial adicional del cromosoma 21, (en vez de dos copias) y en que hay incapacidad.

Que Es Cromosoma 21, Cromosoma 21. Síndrome de Down, 3.27 MB, 02:23, 58,709, ciudadartesyciencias, 2020-01-28T11:32:53.000000Z, 2, Todo lo que no sabías acerca del síndrome de Down – Genotipia, 368 x 412, jpg, , 3, que-es-cromosoma-21

Que Es Cromosoma 21. WebEl término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia extra cambia la.

Todo lo que no sabías acerca del síndrome de Down – Genotipia

Que Es Cromosoma 21, WebAproximadamente el 3% de los casos de síndrome de Down tienen 46 cromosomas, pero el cromosoma 21 está unido de forma incorrecta con otro cromosoma (lo que se denomina. WebEl síndrome de Down es una enfermedad cromosómica en que se tiene una copia total o parcial adicional del cromosoma 21, (en vez de dos copias) y en que hay incapacidad.